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美媒:美国首款新冠疫苗无望于7月尾进入最初测试阶段

  外地工夫14日,美国研讨职员陈述称,鉴于该国首款新冠疫苗在此前的实验中乐成使一切承受测试的患者都发生了对新冠病毒的抗体,因此该疫苗的测试无望于7月27日摆布进入最初阶段。

  美联社14日报导称,该款正在承受实验的疫苗由美国国立卫生研讨院(National Institutes of Health)和美国生物公司Moderna配合研发。疫苗的研讨团队克日在《新英格兰医学》杂志上公布了一份陈述,陈述标明,第一批45名意愿者在接种疫苗后,血液中发生了能够阻断新冠病毒传染的中和抗体,且抗体程度与新冠肺炎幸存者体内的抗体程度相称。据悉,测试将在7月尾的最初阶段扩展范围,届时将有3万人承受测试。

  美联社剖析称,固然能够安慰中和抗体的发生其实不能证实疫苗是无效的,但这凡是被以为是疫苗晚期测试乐成的标记性事情。美国顶级流行症专家、美国国度过敏症和流行症研讨所长处安东尼·福奇就此事向媒体透露表现:“不论你从哪一个角度分析,疫苗能够安慰抗体的发生都是一个好音讯。”

  彭博社14日刊文指出,后期尝试后果无效能够使该款疫苗更有但愿疾速推向市场,而最初的测试或将决议它可否失掉美国羁系机构的同意。

  另据报导,后期测试中该新冠疫苗没有发生严峻的反作用。不外,超越一半的受试意愿者透露表现,他们打针疫苗后发生了打针部位痛苦悲伤和一些相似流感的病症,如疲惫、头痛、发冷、发热等。

  对此,福奇在承受媒体采访时透露表现,实验中察看到的这些反作用其实不稀有,“这是打针其余疫苗也会发生的典范反作用,因而其实不使人担心。”

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